JAMA子刊：不需要腰穿，血浆GFAP在诊断早期老年痴呆多方面可能更敏感！

近些年来，直观检测阿尔茨海默患病（AD）的血清人类学术研究课题的开发取得了加速困难重重，这确实这些人类学术研究课题将迅速运用医学值得注意和医学试验。这种运用对于医学在此之前AD患病患者来说特别是在如此，因为需要可扩展的、侵入特质较低的人类学术研究课题来筛选大量的认知障碍（CU）群体，以测试创新干预措施。

AD的患病症与五边形细胞膜的形态、分子和新功能重塑有关，这一过程被称之为底物特质五边形胶质骨髓。胶质外皮酸特质蛋白（GFAP）是一种底物特质五边形胶质细胞膜骨髓的人类学术研究课题，其血清总体在医学在此之前AD患病患者之前极低，是该疾患病早期阶段的一个有希望的候选人类学术研究课题。

然而，目在此之前还不真的在整个AD过程之前，血清之前的GFAP总体前提存有差异，其耐用特质前提与膀胱（CSF）GFAP相似。为此，有专家评价从医学在此之前AD到AD痴呆的整个AD年终过程之前的血清GFAP总体，并与CSF GFAP进行相当，发表在JAMA子刊上。

这项观察特质的扇形学术研究从2014年7年初29日至2020年1年初31日从3个之前心收集数据。老龄化和痴呆症的转化成人类学术研究课题（TRIAD）队列（澳大利亚魁北克）有数整个AD年终特质的幼体。阿尔茨海默患病和大家庭（ALFA+）学术研究（意大利巴塞罗那）和BioCogBank Paris Lariboisière队列（德国科隆）的结果得到了证实，在此之前者有数医学在此之前AD的幼体，后者有数有呕吐的AD幼体。

总共300名TRIAD举例来说、384名ALFA+举例来说和187名BioCogBank Paris Lariboisière举例来说被纳入。与认知障碍（CU）Aβ同义者相较，医学在此之前AD患病患者的血清GFAP总体显着增高（TRIAD：Aβ同义者不等=185. 1pg/mL，Aβ非典型不等=285.0 pg/mL；ALFA+：Aβ同义不等=121.9=pg/mL，Aβ非典型不等[SD]，169.9 [78.5] pg/mL）。)

在AD年终体的无呕吐阶段，血清GFAP总体也极低（TRIAD：CU Aβ非典型不等=285.0=pg/mL，轻度认知障碍[MCI]Aβ非典型不等=332.5pg/mL；AD不等=388.1pg/mL vs CU Aβ同义不等=185.1 pg/mL；巴黎：MCI Aβ非典型不等=368.6pg/mL；AD不等=376.4pg/mL vs CU Aβ同义不等=161.2pg/mL）。)

血清GFAP的略为波动始终高于CSF GFAP的波动。与CSF GFAP相较，血清GFAP能更为直观地区分Aβ非典型和Aβ同义幼体（血清GFAP的曲线下面积，0.69-0.86；CSF GFAP的曲线下面积，0.59-0.76）。此外，血清GFAP总体仅在伴有Aβ患病症的幼体之前与tau患病症呈正无关。

这项学术研究确实，血清GFAP是检测和底物特质五边形胶质细胞膜患病变和Aβ患病症的敏感性人类学术研究课题，即使在AD早期阶段的幼体之前也是如此。